PD-Lor="red">L1到底该如何检测？
在今年NCCN指南中明确提出对于无明确驱动基因突变的初诊的晚期NSCLC肺癌患者可以进行PD-L1的检测，如果PD-L1表达≥50%，初始治疗可以选择PD-1单抗Keytruda用药。基于其较化疗优越的临床生存优势及较少的不良反应。很多医生及患者朋友们也意识到，一线使用Keytruda重点在筛查相应人群，而PD-L1表达≥50%的人群占整体晚期NSCLC的27%左右。那PD-L1检测如何去做呢？
阿斯利康PD-Lor="red">L1单抗durvaLumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验
FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvaLumab的研发禁令，使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。
默克/辉瑞PD-Lor="red">L1免疫疗法aveLumab斩获FDA优先审查资格，有望6月内实现适应症“零”突破
如果获批，aveLumab将成为全球首个治疗转移性MerkeL细胞癌（MCC）的PD-1/PD-L1免疫疗法。
罗氏PD-Lor="red">L1单抗Tecentriq黑色素瘤鸡尾酒疗法挺进关键III期临床试验
罗氏近日将Tecentriq+CoteLLic (cobimetinib)+ZeLboraf (vemurafenib)在黑色素瘤的治疗推进到III期临床试验阶段。
欧盟正式受理默克/辉瑞PD-Lor="red">L1免疫疗法aveLumab治疗默克细胞癌（MCC）的上市申请
如果获批，aveLumab将成为全球首个治疗转移性MerkeL细胞癌（MCC）的PD-1/PD-L1免疫疗法。
阿斯利康PD-Lor="red">L1药物临床研究遇阻
如果说最近在PD-1/PD-L1药物研发领域中，默沙东和罗氏两大巨头是春风得意的话，那么阿斯利康和施贵宝公司这两个难兄难弟就称得上是流年不利了。默沙东的PD-1药物在肺癌临床治疗中实现弯道超车，超过了施贵宝公司的Op
美国FDA对阿斯利康正在开展的PD-Lor="red">L1免疫抑制剂的临床试验进行了部分临床限制
由于出现出血不良反应，美国FDA对阿斯利康正在开展的两个抗肿瘤抗体药物的临床试验进行了部分临床限制。其中一个是PD-L1抑制剂，一个是抗CTLA-4单抗。
PD-Lor="red">L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezoLizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。
PD-Lor="red">L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezoLizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。这个决定是根据一个叫做POLAR的二期临床和一个叫做OAK的三期临床结果，Tecentriq比
FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-Lor="red">L1新药
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezoLizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，